Простой метод синтеза суперантибиотиков, не вызывающих резистентности бактерий, разработан недавно группой американских ученых.
Согласно данным официальной статистики супербактерии, устойчивые к традиционным методам антибиотикотерапии, являются причиной смерти около 100000 человек по всему миру. Только в США и Европе они ответственны примерно за 50 000 смертей в год. Разработка новых видов антибиотиков становится для человечества фактором выживания.
Для того, чтобы противостоять крошечным убийцам, нужны особые суперантибиотики. Только вот проблема заключается не только в сложности их изготовления, но и в том, что производство таких лекарств сопровождается образованием высокотоксичных отходов. Однако группа ученых недавно нашла простой метод синтеза суперантибиотиков без образования опасных побочных продуктов.
Как сообщает издание EurekAlert, ученые из Колорадского университета в Боулдере создали новый катализатор, который помогает в синтезе тиопептидов. С его помощью можно в промышленных масштабах производить антибиотики широкого профиля, такие как микрококцин P1 и тиоциллин 1.
Тиопептиды — это антибиотики природного происхождения, которые в ряде тестов показали себя эффективными против устойчивых к традиционным антибиотикам штаммов золотистого стафилококка. Основная трудность производства тиопептидов заключается в том, что их сложная структура не позволяет производить их в промышленном масштабе. Команда решила эту проблему.
«Мы пересмотрели взгляды на фундаментальные химические свойства этих молекул и на то, как они взаимодействуют с супербактериями. Раньше никто не анализировал эти вещества в современном контексте.» заявил ведущий автор исследования Мацей Вальчак.
«Результаты превзошли наши ожидания. Это очень чистая и эффективная реакция. Единственным отходом является вода и этот факт может быть очень важен, так как технология масштабируема.»
Новый метод синтеза суперантибиотиков является лишь отправной точкой более масштабной программы. Ученые планируют использовать полученные технологии в качестве платформы для выбора и формирования частей молекул других тиопептидов с целью оптимизации их свойств и применения в борьбе с другими классами супербактерий.
Будем надеяться, что новый способ поможет эффективно бороться с бактериями и получать новые антибиотики.
На клинические испытания новых антибиотиков могут уйти годы, однако это необходимая работа в условиях кризиса резистентности болезнетворных бактерий к обычным антибиотикам.
Источник:https://hi-news.ru
